Un video viral asegura que una sola experiencia con "hongos mágicos" borró años de depresión. Otro cuenta que alguien terminó en urgencias. Entre el entusiasmo y el miedo, la psilocibina se ha vuelto uno de los temas de salud mental más comentados. ¿Qué sabemos realmente de ella?

La respuesta corta: los ensayos clínicos son prometedores en condiciones muy controladas, pero hasta hoy ni la FDA ni COFEPRIS la han aprobado como medicamento, y usarla por cuenta propia conlleva riesgos reales. Aquí te explicamos el estado de la ciencia sin exageraciones.

¿Qué es la psilocibina?

Es el compuesto psicoactivo de ciertos hongos, sobre todo del género Psilocybe. En el cuerpo se transforma en psilocina, que actúa sobre receptores de serotonina, en particular el 5-HT2A, y altera durante varias horas la percepción, las emociones y la sensación de uno mismo.

En México, los hongos tienen un uso ceremonial tradicional en algunas comunidades indígenas. Sin embargo, la Ley General de Salud clasifica la psilocibina entre las sustancias psicotrópicas con valor terapéutico escaso o nulo (Ley General de Salud, art. 245, fr. I), y no existe un medicamento con psilocibina autorizado por COFEPRIS.

¿Qué dicen los estudios sobre la psilocibina y la depresión?

La investigación más avanzada es en depresión resistente al tratamiento. En la terapia asistida, la persona recibe psilocibina sintética de pureza conocida en un consultorio, acompañada por profesionales capacitados, con sesiones de preparación antes e integración después.

  • Un ensayo fase 2 con 233 participantes encontró que una dosis única alta redujo los síntomas depresivos a las tres semanas frente a una dosis mínima de control. El efecto no se mantuvo con claridad a las 12 semanas, y hubo casos de ideas o conductas suicidas y de autolesión en todos los grupos (Goodwin et al., 2022).
  • En 2025 y 2026, la compañía que desarrolla esa formulación reportó dos ensayos fase 3 que cumplieron su objetivo principal: una reducción de síntomas mayor que el control a las seis semanas, con una diferencia modesta en las escalas de depresión (Compass Pathways, 2026).
  • La empresa inició la solicitud de aprobación ante la FDA. Al cierre de este artículo, en noviembre de 2026, no hay una decisión. La designación de "terapia innovadora" acelera la revisión, pero no equivale a aprobarla.

¿Cómo es una sesión dentro de un ensayo clínico?

Antes de la sesión hay entrevistas médicas y psiquiátricas, revisión de medicamentos y reuniones de preparación. El día de la administración, la persona permanece varias horas en una sala tranquila, acompañada por profesionales capacitados, y no maneja ni regresa sola a casa. Después siguen sesiones de integración y un seguimiento del ánimo.

Ese andamiaje forma parte del tratamiento que se estudia. Por eso los resultados de los ensayos no pueden trasladarse a un consumo sin supervisión.

Otros usos, como la ansiedad ante enfermedades graves o el consumo problemático de alcohol y tabaco, se exploran en estudios más pequeños. En 2024, la FDA no aprobó la terapia asistida con MDMA para estrés postraumático y pidió más estudios: un recordatorio de que el entusiasmo no sustituye a la evidencia.

¿Y las microdosis?

Las microdosis, que consisten en tomar cantidades pequeñas de forma repetida, son populares en redes sociales. En un estudio con control de placebo y 191 participantes, quienes tomaron placebo mejoraron prácticamente lo mismo que quienes tomaron microdosis (Szigeti et al., 2021). Hoy no hay evidencia sólida de que sirvan para tratar la depresión o la ansiedad.

Riesgos de la psilocibina: por qué no es autotratamiento

En los ensayos, los participantes se seleccionan con cuidado, se excluye a quienes tienen ciertos riesgos y hay profesionales presentes durante horas. Fuera de ese entorno, los riesgos aumentan:

  • Experiencias difíciles: miedo intenso, paranoia o confusión que pueden llevar a accidentes o conductas peligrosas.
  • Psicosis o manía: mayor riesgo en personas con antecedentes personales o familiares de psicosis o de trastorno bipolar. Aquí explicamos la psicosis por drogas y el trastorno bipolar.
  • Interacciones: se han reportado convulsiones al combinar psicodélicos con litio, y otros medicamentos psiquiátricos pueden alterar sus efectos.
  • Producto desconocido: lo que se vende en la calle o en internet varía mucho en concentración y puede contener otras sustancias.
  • Alteraciones que persisten: algunas personas tienen cambios visuales que duran semanas o más, un cuadro que el DSM-5-TR reconoce como trastorno perceptivo persistente por alucinógenos (DSM-5-TR, APA 2022).
  • Efectos físicos: náusea, dolor de cabeza y aumento de la presión arterial y la frecuencia cardiaca, relevantes si hay problemas del corazón.

Nunca suspendas tus medicamentos para probar psicodélicos: la interrupción brusca de antidepresivos o estabilizadores puede provocar recaídas y síntomas de retirada. Lee sobre los riesgos de la automedicación y resuelve tus dudas en todo lo que te preguntabas sobre los antidepresivos.

Mitos y realidades

  • "Es natural, entonces es segura." Lo natural no garantiza seguridad ni una concentración predecible.
  • "Una sola dosis cura la depresión." Los estudios muestran beneficios promedio modestos y variables, y aún se investiga cuánto duran.
  • "Como no es muy adictiva, no tiene riesgos." Su potencial de dependencia parece bajo, pero los riesgos psiquiátricos y de accidentes son reales.
  • "Un retiro con hongos es lo mismo que la terapia de los estudios." No: en los ensayos hay evaluación médica, exclusión de riesgos, sustancia de pureza conocida y seguimiento profesional.

Si tienes depresión y te interesa la psilocibina

Es comprensible buscar alternativas cuando los tratamientos no han funcionado. Antes de cualquier decisión, conviene revisar con un psiquiatra si tu depresión es realmente resistente y qué opciones aprobadas no has probado, como la esketamina, la estimulación magnética transcraneal o la terapia electroconvulsiva. Lee nuestra guía sobre la depresión resistente al tratamiento.

Si te interesa participar en investigación, la vía segura es un ensayo clínico registrado y aprobado por un comité de ética, no un retiro ni un producto comprado en línea.

Señales de alarma después de consumir psicodélicos

  • Confusión, agitación o miedo extremo que no ceden.
  • Ideas paranoides, escuchar voces o conductas peligrosas.
  • Dolor de pecho, convulsiones o temperatura corporal muy alta.
  • Pensamientos de hacerse daño.
  • Alteraciones de la percepción o del ánimo que persisten días después.

Si tú o alguien cercano está en riesgo inmediato, llama al 911. También puedes llamar a la Línea de la Vida (800 911 2000), gratuita y disponible las 24 horas.

¿Cuándo buscar ayuda profesional?

Si vives con depresión, ansiedad o un consumo de sustancias que te preocupa, o si tuviste una mala experiencia con psicodélicos, una valoración psiquiátrica te ayuda a conocer opciones seguras y con evidencia. Clínica Relox no ofrece terapia con psicodélicos, pero sí evaluación y tratamiento integral.

Atendemos en Chimalistac y en línea por Zoom. Conoce a nuestros psiquiatras y psicólogos o agenda tu cita.

Fuentes

  • Goodwin GM, et al. Single-dose psilocybin for a treatment-resistant episode of major depression. New England Journal of Medicine. 2022;387(18):1637-1648.
  • Compass Pathways. Compass Pathways successfully achieves primary endpoint in second phase 3 trial evaluating COMP360 psilocybin for treatment-resistant depression. Comunicado, 17 de febrero de 2026.
  • Szigeti B, et al. Self-blinding citizen science to explore psychedelic microdosing. eLife. 2021;10:e62878.
  • American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (DSM-5-TR). 2022.
  • Cámara de Diputados del H. Congreso de la Unión. Ley General de Salud, artículo 245. diputados.gob.mx

Preguntas frecuentes

¿La psilocibina está aprobada como tratamiento?

No en México ni en Estados Unidos. Ni COFEPRIS ni la FDA han aprobado un medicamento con psilocibina. Una formulación sintética está en revisión en Estados Unidos para depresión resistente tras dos ensayos fase 3 con resultados positivos pero modestos. Hasta que exista una aprobación, su uso terapéutico solo debería darse dentro de ensayos clínicos regulados.

¿Es legal la psilocibina en México?

La Ley General de Salud clasifica la psilocibina entre las sustancias psicotrópicas con valor terapéutico escaso o nulo, y no hay medicamentos con psilocibina autorizados por COFEPRIS. Existe un uso ceremonial tradicional en algunas comunidades indígenas y hay debates legales en curso, pero eso no la convierte en un tratamiento médico aprobado ni elimina sus riesgos.

¿Las microdosis de hongos sirven para la ansiedad o la depresión?

Hoy no hay evidencia sólida de que funcionen. En el estudio controlado con placebo más citado, quienes tomaron placebo mejoraron prácticamente igual que quienes tomaron microdosis, lo que sugiere que buena parte del beneficio percibido se debe a la expectativa. Además, los productos que se venden no tienen control de calidad y pueden interactuar con otros medicamentos.

¿Quién no debe consumir psilocibina?

Los riesgos son mayores en personas con antecedentes personales o familiares de psicosis o trastorno bipolar, enfermedades del corazón o presión arterial alta, y en quienes toman litio u otros medicamentos psiquiátricos. También en adolescentes, embarazadas y personas en crisis emocional. Por eso los ensayos clínicos hacen una evaluación médica cuidadosa antes de incluir a alguien.

¿Cómo participar en un estudio con psilocibina?

La vía segura es un ensayo clínico registrado en bases públicas, como ClinicalTrials.gov, y aprobado por un comité de ética e investigación. Estos estudios tienen criterios de inclusión estrictos, evaluación médica previa, profesionales presentes durante la sesión y seguimiento. Desconfía de retiros u ofertas que prometen resultados garantizados o venden la sustancia.

Este artículo es informativo y no sustituye la valoración de un especialista.